50/50 E-Bulcsholáthar Leachtach & Déantúsaíocht OEM
Cothromaithe 50 faoin gcéad Glicéirín Glasraí (VG) agus 50 faoin gcéad Próipiléine Glycol (PG) e-leachtach innealtóireacht le haghaidh -córais pod wattage íseal agus ó bhéal-go-ghléasanna scamhóg (MTL). Le chéile taobh istigh de sheomra glan ISO 7 (Aicme 10,000) ag baint úsáide as córais mheasctha uathoibrithe cruach dhosmálta 316L. Deartha le haghaidh saturation wick comhsheasmhach, buille scornach rialaithe, agus soiléireacht blas gan cóic coil. Ar fáil i mórmhéideanna ó jerrycans poileitiléin ard-dlúis 25L go totes 1000L IBC, nó cumraíochtaí OEM saincheaptha i mbuidéil le tacaíocht ó 12 bhliain d'oibríochtaí speisialaithe eastósctha agus cumaisc.
Sonraíochtaí Teicniúla
|
Bunchóimheas |
50 faoin gcéad VG / 50 faoin gcéad PG ( +/- 1 lamháltas faoin gcéad fíoraithe trí thástáil refractometer digiteach) |
|
Roghanna Nicitín |
0mg go 20mg (Freebase) / 10mg go 50mg (Salainn Nicitín) |
|
Íonacht Nicitín |
>= 99.9 faoin gcéad (grád USP/EP) |
|
Slaodacht |
38 go 45 mPa ag 20 céim (arna rialú trí shoithí meascaithe seaicéid teirmeacha uathoibrithe) |
|
Ábhar Uisce |
< 0.1 percent (Karl Fischer titration) |
|
Seilfré |
24 mí déantúsaíochta i gcoimeádáin séalaithe bunaidh |
Foirmliú
Comhdhúile ag baint úsáide as amhábhair deimhnithe Pharmacopeia na Stát Aontaithe (USP) agus Pharmacopeia na hEorpa (EP) a fuarthas ó mhonaróirí ceimiceán sraith iniúchta-amháin.
Glicól próipiléine:CAS 57-55-6, purity >= 99.8 faoin gcéad
Glicerin Glasraí:CAS 56-81-5, palm-derived, purity >= 99.7 faoin gcéad
Díríonn blas:Bia-grád, dé-aicéitil-saor in aisce, saor ó aicéitil, aicéatóin-foirmlithe saora arna dtástáil trí chrómatagrafaíocht gháis{-mhais-speictriméadracht (GC-MS).
Nicitín:Baintear é ó dhuilleog nádúrtha tobac, arna mheasúnú trí chrómatagrafaíocht leachta ardfheidhmíochta (HPLC).
Próifíl Blais
Innealtóireacht le haghaidh feidhmíochta dé: seachadadh blas láithreach ar ghníomhachtú corna agus diomailt glan. Áirítear ar chatalóg chaighdeánach próifílí Tobac, Mionta, Menthol, Torthaí agus Milseog. Baineann forbairt próifíle saincheaptha úsáid as línte cumascaithe blasanna uathoibrithe le dáileoga gravimetric chun comhsheasmhacht orgánaileipteach baisc a choinneáil.
Pacáistiú
Bulcchoimeádáin:Geansaithe geansaithe 25L HDPE, drumaí ilchodacha cruach 200L, umair 1000L IBC le hionduchtúcháin-fuairteoir séalaithe-gaiscéid shoiléire.
Buidéil Miondíola OEM:Buidéil PET 10ml TPD-chomhlíontacha, buidéil aonbheannaigh 30ml/60ml le caipíní frithsheasmhacha leanaí (CRC) deimhnithe go ISO 8317 agus triantáin rabhaidh thadhlacha.
Timpeallacht Stórála:Línte líonta glantacháin nítrigine ag cothabháil < 0.5 faoin gcéad ocsaigin iarmharach chun ocsaídiú a dhíchur le linn pacáistithe.
Áis Rialaithe Cáilíochta & Déantúsaíochta
Feidhmíonn an táirgeadh laistigh d’áis déantúsaíochta deimhnithe ISO 9001 agus cGMP-, arna iniúchadh go bliantúil ag cláraitheoirí neamhspleácha ar nós SGS agus TÜV. Déantar criosanna meascáin a dheighilt go dian le haghaidh ritheanna saor in aisce nicotín agus nicotín chun rioscaí traséillithe a dhíchur.
I-Rialuithe Próisis:Monatóireacht leanúnach ar shlaodacht inlíne, dáileadh toirtmhéadrach méadar sreafa maighnéadach, agus fíorú pH (raon sprice: 5.5 go 7.0).
Inrianaitheacht:Baiscuimhreacha eitseáilte le léasair, stampaí ama táirgthe, agus aitheantais oibreora ar gach coimeádán a nascann go díreach le cartlanna an Teastais Anailíse (COA) amhábhar.
Tástáil & Doiciméadúchán
Déantar tástáil anailíseach ar gach baisc táirgeachta sula scaoiltear é. I measc na ndoiciméad a sholáthraítear leis na lastais tá:
Deimhniú Anailíse (COA) a shonraíonn titer Nicitín beacht, dlús, agus comhéifeacht athraonta.
Crómatagrafaíocht Gháis-Tuarascálacha scagtha Aifrinn-Speictriméadrachta (GC-MS) le haghaidh comhdhúile so-ghalaithe orgánacha agus déicéatóin (Déacéitil, Acetyl Propionyl).
Measúnachtaí miotail throma (Luaidhe, Arsanaic, Caidmiam, Mearcair) arna dtomhas trí Mais-Speictriméadracht Plasma Cúpláilte ionduchtach (ICP{0}}MS) faoi bhun na dteorainneacha inbhraite (< 0.1 ppm).
OEM / Seirbhísí Lipéad Príobháideacha
Déantúsaíocht conartha seirbhíse iomlán ó bharrfheabhsú foirmlithe go pacáistiú miondíola críochnaithe.
Seirbhísí:Foirmliú saincheaptha salainn nicotín, meaitseáil blas, cur i gcrích pacáistithe atá resistant do leanaí, priontáil lipéad saincheaptha, agus bandáil shoiléir.
Cainníocht Ordú Íosta (MOQ):500 lítear le haghaidh foirmlithe mórchóir saincheaptha; 5,000 aonad in aghaidh an SKU do tháirgí críochnaithe OEM i mbuidéil.
Am Luaidhe:15 go 25 lá gnó ó fhaomhadh ealaíne agus síniú-amhábhar.
Comhlíonadh
Le chéile agus doiciméadaithe chun ailíniú le creataí rialála idirnáisiúnta:
TPD an AE:Foirmlithe cláraithe a thacaíonn le teorainneacha toirte 10ml agus caipíní nicotín uasta 20mg/ml.
US FDA PMTA:Máistirchomhaid (DMF) coinnithe do thocsaineolaíocht chomhábhar agus nósanna imeachta caighdeánacha déantúsaíochta (SOPanna).
CLP / GHS:Bileoga sonraí sábháilteachta comhlíontacha (SDS) curtha ar fáil i dteangacha éagsúla le haghaidh imréiteach custaim agus lóistíochta idirnáisiúnta.
Stóráil
Stóráil i gcoimeádáin séalaithe bunaidh idir 15 céim agus 25 céim i limistéar tirim, aeráilte. Coinnigh ar shiúl ó sholas díreach na gréine agus ocsaídeoirí. Brat nítrigine molta d'umair stórála mórchóir níos faide ná 30 lá.
Ceisteanna Coitianta
C: Cad é an t-am luaidhe le haghaidh orduithe caighdeánacha mórchóir 50/50 e{-?
A: Seoltar foirmlithe caighdeánacha catalóige laistigh de 7 go 10 lá gnó le haghaidh orduithe faoi 1,000 lítear. Éilíonn foirmlithe saincheaptha 5 lá gnó breise le haghaidh tástála anailíseach agus giniúint COA.
C: An féidir leat an cóimheas PG/VG a choigeartú le haghaidh riachtanais shonracha crua-earraí pod?
A: Tá. Cé go bhfuil 50/50 caighdeánach le haghaidh pods MTL, is féidir le línte déantúsaíochta cóimheasa a scála ó 40/60 go 60/40 (PG / VG) bunaithe ar shlaodacht an chliaint agus sonraíochtaí feiste.
C: Conas a choscann tú ocsaídiú nicotín le linn an mórchóir idirthurais?
A: Déantar na coimeádáin go léir a shruthlú roimh leacht a chur isteach, séalaithe le líneálacha táthú ionduchtaithe, agus a iompar i gcoimeádáin faoi mhonatóireacht teochta chun díghrádú UV agus teirmeach a chosc.
C: Cad é an chainníocht íosta ordú le haghaidh forbairt blas saincheaptha?
A: Éilíonn próifíliú blas saincheaptha agus cruthú samplaí benchtop gealltanas baisc phíolótach 50-lítear, a chuirtear chun sochair do ritheanna táirgeachta tráchtála ina dhiaidh sin.
C: An ndéanann tríú páirtithe iniúchadh ar do shaoráidí déantúsaíochta?
A: Tá. Déanann cláraitheoirí creidiúnaithe iniúchtaí bliantúla ar an áis maidir le comhlíonadh ISO 9001 agus Dea-Chleachtais Déantúsaíochta (cGMP).
C: Cén doiciméadú a chuirtear ar fáil chun tacú le himréiteach custaim?
A: Áirítear le lastais Sonraisc Tráchtála, Liostaí Pacála, Deimhnithe Anailíse, bileoga MSDS/SDS, agus Achoimrí ar Mheasúnú Tocsaineolaíochta a theastaíonn ó údaráis chustaim cinn scríbe.
Clibeanna Te: 50/50 e-leachtach, an tSín 50/50 r-soláthraithe leachta
